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Palaeognathae
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I mwbaPaleognati (mwbqPalaeognathae mwbgPycraft, 1900) sono un mwbwsuperordine di mwcauccelli, che comprende principalmente uccelli che non possiedono la capacità di volare.
Palaeognathae contiene cinque rami esistenti di lignaggi incapaci di volare (più due clade estinti), chiamati mwcgratiti, e un lignaggio ancora in grado di volare, i mwcwtinamo.cite-ref-wetmore1960-1-0[1]cite-ref-baker2014-2-0[2] Esistono 47 specie di tinami, 5 specie di mwfakiwi (mwfqApteryx), 3 specie di mwfgcasuari (mwfwCasuarius), 2 specie di mwgaemù (mwgqDromaius) di cui una estinta in tempi storici, 2 specie di mwggnandù (mwgwRhea) e 2 specie di mwhastruzzo (mwhqStruthio).cite-ref-clements-3-0[3] Recenti ricerche hanno indicato che i paleognati sono mwigmonofiletici, ma la tradizionale divisione tassonomica tra le forme incapaci di volare e quelle volanti non è corretta; i tinami sono all'interno della radiazione dei mwiwratiti, il che significa che l'incapacità di volare si è evoluta indipendentemente più volte attraverso un'mwjaevoluzione parallela.cite-ref-mitchell2014-4-0[4]
Esistono tre gruppi estinti che sono membri indiscussi di Palaeognathae: i mwkgLithornithiformes, i mwkwDinornithiformes (moa) e gli mwlaAepyornithiformes (uccelli elefante). Ci sono altri uccelli estinti attribuiti a Palaeognathae da almeno un autore, ma le loro affinità sono una questione controversa.
Contents
• Note
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Etimologia
La parola Palaeognathae deriva dal greco antico e significa "vecchie mascelle" in riferimento all'anatomia scheletrica del mwmapalato di questi animali, che è descritta come più primitiva e rettiliana di quella degli altri uccelli.cite-ref-houde1988-5-0[5] Gli uccelli palaeognati mantengono alcuni caratteri morfologici basali ma non sono affatto mwnqfossili viventi poiché il loro genoma ha continuato ad evolversi a livello di DNA sotto pressione selettiva a tassi comparabili al ramo di mwngNeognathae degli uccelli viventi, sebbene ci siano alcune controversie sulla relazione precisa tra loro e gli altri uccelli. Ci sono anche molte altre controversie scientifiche sulla loro evoluzione.cite-ref-leonardetal2005-6-0[6]
Tassonomia
Storia delle classificazioni
Nella storia della mwpgbiologia ci sono state molte tassonomie discordanti tra gli uccelli ora inclusi in Palaeognathae. L'argomento è stato studiato da Dubois (1891), Sharpe (1891), Shufeldt (1904), Sibley e Ahlquist (1972, 1981) e Cracraft (1981).
A Merrem (1813) viene spesso attribuito il merito di classificare insieme i paleognati e coniato il mwqataxon "Ratitae". Tuttavia, mwqqLinneo (1758) mise insieme casuari, emù, struzzi e nandù nel genere mwqgStruthio. Lesson (1831) aggiunse i kiwi a Ratitae. Parker (1864) riportò le somiglianze dei palati degli tinamo e dei ratiti, ma Huxley (1867) è più ampiamente accreditato di questa intuizione. Huxley continuava a collocare i tinami con le Carinatae di Merrem a causa del loro mwqwsterno a chiglia, e pensava che fossero più strettamente legati ai mwraGalliformi.
Pycraft (1900) presentò un grande progresso quando coniò il termine Palaeognathae. Rifiutò la classificazione Ratitae-Carinatae che separava i tinami dai ratiti. Egli pensò l'assenza di uno sterno potesse evolversi facilmente negli uccelli anche se non imparentati tra di loro. Ha anche riconosciuto che i ratiti fossero secondariamente incapaci di volare. Le sue suddivisioni erano basate sulle caratteristiche dello scheletro palatale e di altri sistemi di organi. Stabilì sette ordini di animali viventi e fossili (Casuarii, Struthiones, Rheae, Dinornithes, Aepyornithes, Apteryges e Crypturi - quest'ultimo era il suo termine per tinami, dopo il genere mwrgmwrwCrypturellus).
I Palaeognathae sono di solito considerati un mwsqsuperordine, ma vari autori spesso lo trattano come un taxon più alto come una mwsgsottoclasse (Stresemann 1927-1934) o più basso come un mwswordine (Cracovia 1981).
Cladistica
mwtwCladogramma basato su Mitchell (2014)cite-ref-mitchell2014-4-1[4] con certi mwvaclade nominati da Yuri mwvqet. al (2013)cite-ref-7[7]
Cloutier, A. mwwwet al. (2019) nel loro studio molecolare colloca gli struzzi come lignaggio basale con i nandù come il successivo più basale.cite-ref-cloutier2019-8-0[8]
Note
cite-note-wetmore1960-11. ↑ mwzgmwzwWetmore, A. (1960)
cite-note-baker2014-22. ↑ mwawA. J. Baker, O. Haddrath, J. D. McPherson e A. Cloutier, mwbamwbqGenomic Support for a Moa-Tinamou Clade and Adaptive Morphological Convergence in Flightless Ratites, in mwbgMolecular Biology and Evolution, vol.mwbw 31, n.mwca 7, 2014, pp.mwcq 1686-1696, mwcgDOI:mwcw10.1093/molbev/msu153, mwdaPMIDmwdq mwdg24825849.
cite-note-clements-33. ↑ Clements, J. C. mweget al. (2010)
cite-note-mitchell2014-44. ↑ mwgaK. J. Mitchell, B. Llamas, J. Soubrier, N. J. Rawlence, T. H. Worthy, J. Wood, M. S. Y. Lee e A. Cooper, mwgqmwggAncient DNA reveals elephant birds and kiwi are sister taxa and clarifies ratite bird evolution, in mwgwScience, vol.mwha 344, n.mwhq 6186, 23 maggio 2014, pp.mwhg 898-900, mwhwDOI:mwia10.1126/science.1251981, mwiqPMIDmwig mwiw24855267.
cite-note-houde1988-55. ↑ Houde, P. T. (1988)
cite-note-leonardetal2005-66. ↑ Leonard, L. mwkget al. (2005)
cite-note-77. ↑ Yuri, T. (2013) Parsimony and model-based analyses of indels in avian nuclear genes reveal congruent and incongruent phylogenetic signals. mwlgBiology, 2:419–44.
cite-note-cloutier2019-88. ↑ Cloutier A, Sackton TB, Grayson P, Clamp M, Baker AJ, Edwards SV (2019) mwmgWhole-genome analyses resolve the phylogeny of flightless birds (Palaeognathae) in the presence of an empirical anomaly zone. mwmwSyst Biol
Bibliografia
• mwnwHaddrath O & AJ. Baker, Multiple nuclear genes and retroposons support vicariance and dispersal of the palaeognaths, and an Early Cretaceous origin of modern birds (PDF), in Proc. Royal Soc. B, vol. 279, 2012, pp. 4617-4625.
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